須在具有多發性骨髓瘤治療豐富經驗的醫師監督下開始治療迸進行監測。
推薦劑量
本品推薦劑量為每次80mg，每周第1和第3天口服。
地塞米松的推薦劑量為20mg,每周第1和第3天與本品一起口服。
持續治療直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。
本品應在每個服藥日大致相同時間服用，片劑應整片用水送服。不應破壞、咀嚼、
壓碎或切分片劑。可以餐后或空腹服用。
如果患者漏服或錯過規定服藥時間，應在下一個常規服藥時間服用下一次劑量。
如果患者服藥后發生嘔吐，無需補服，應在下一個常規服藥時間服用下一次劑量。
使用注意事項
在首次服藥前和治療期間，根據臨床指征，監測患者的全血細胞計數、標準血清生
化、體重、營養狀況和液體容量狀況。在治療期前3個月適當增加監測頻率(見[注意
事項])。根據不良反應，評估本品劑量調整的必要性。
建議患者在治療期間維持攝取充分的液體和熱量。存在脫水風險的患者可考慮靜脈
補液治療(見[注意事項] )。
在首次服用本品前和治療期間，給予5-HT3受體拮抗劑和/或其他止吐藥物(見[注
意事項])。
特殊人群
腎功能損傷
輕度、中度或重度腎功能損傷患者無需調整本品劑量。
尚無本品在終末期腎病或血液透析患者的研究數據。
肝功能損傷
輕度肝功能損傷患者無需調整本品劑量。
尚無本品在中度或重度肝功能損傷患者的研究數據。
老年人
老年患者無需調整本品劑量(見老年用藥])。
兒童
尚無本品用于18歲以下患者的臨床研究資料。

安全性特征概述
已經在214例多發性骨髓瘤患者(包括83例五藥難治疾病患者)中評估了本品聯合
地塞米松的安全性。最常見的不良反應(≥30％)為惡心(75％)、血小板減少癥(75％)、
疲乏(66％)、貧血(60％)、食欲下降(56％) 、體重下降(49％)、腹瀉(47％) 、
嘔吐(43％)、低鈉血癥(40％)、中性粒細胞減少癥(36％)和白細胞減少癥(30％)。
最常報告的嚴重不良反應(≥3％)為感染性肺炎(7.5％) 、膿毒癥(6.1％) 、血
小板減少癥(4.7％) 、急性腎損傷(3.7％) 和貧血(3.3％) 。
臨床試驗經驗
由于臨床研究是在不同條件下開展的，某種藥物臨床研究中觀察到的不良反應發生
率不能與在另一種藥物臨床研究中觀察到的不良反應發生率直接比較，且可能無法反映
臨床實踐中觀察到的發生率。
特定不良事件描述
感染
感染是最常見的非血液系統毒性; 53％的患者發生感染，其中22％為3級或4級。 最
常報告的感染是上呼吸道感染和感染性肺炎(分別有15％和13％的患者)。25％的患者
發生嚴重感染，僅3％的患者發生致命性感染。感染導致7％的患者終止給藥，19％的患
者暫停給藥，1％的患者降低劑量。
血小板減少癥
75％的患者發生血小板減少癥，5％的患者發生嚴重血小板減少癥。65％的患者發生
3級或4級的血小板減少癥，這些患者中5％報告并發嚴重和/或3級及以上的出血事件(并
發被定義為 5天)。
血小板減少癥導致3％的患者終止給藥, 22％的患者暫停給藥, 32％的患者降低劑量。
可以通過劑量調整、支持性治療和血小板輸注控制血小板減少癥。應監測患者的出
血癥狀和體征，并及時進行評價(見[用法用量] )。
中性粒細胞減少癥
36％的患者發生中性粒細胞減少癥，其中25％為3級或4級。1％的患者發生嚴重中性
粒細胞減少癥。無患者因中性粒細胞減少癥而終止治療，中性粒細胞減少癥導致2％的
患者中斷治療，6％的患者減少劑量。
3％的患者發生發熱性中性粒細胞減少癥，均為3級或4級。據報告，2％的患者發生
嚴重的發熱性中性粒細胞減少癥，分別有不到1％的患者終止治療、中斷治療或減少劑
量。發生3級及以上中性粒細胞減少癥的53例患者中，6例(11％)患者報告并發嚴重和
/或3級及以上感染(并發被定義為 5天)。最常報告的3級及以上并發感染包括尿路感
染(3例患者)和膿毒癥(2例患者)。
貧血
61％的患者出現貧血，其中44％為3級或4級。3％的患者發生嚴重貧血。貧血導致少
于1％的患者終止治療，4％的患者暫停用藥，1％的患者減少劑量。
可以根據醫學指南,通過調整劑量和輸血和/或促紅細胞生成素給藥來控制貧血6關
于劑量調整原則，見[用法用量]。

血液學毒性
血小板減少癥
本品可引起危及生命的血小板減少癥，可能導致出血。血小板減少癥是導致劑量調
整的主要原因(見[不良反應])。
接受本品治療的患者常見報告血小板減少事件(d血小板減少癥和u血小板計數下降),
有時是重度的(3/4級)。3/4級血小板減少癥有時會導致具有臨床意義的出血，在極少
數情況下可能會導致潛在致命性出血。
血小板減少癥可以通過暫停用藥、劑量調整、血小板輸注和/或根據臨床指征的其他
療法來控制。監測患者的出血癥狀和體征并及時進行評價。關于劑量調整原則，見[用
法用量]。
體重下降/厭食
接受本品治療的患者常見報告體重下降和厭食事件,少數情況下發生重度(3級)。
應在治療前、治療期間以及有臨床指征時檢查患者的體重、營養狀態和食量。在治療的
前2個月內應增加監測頻率。新發或加重的食欲下降和體重下降的患者叮能需要進行劑
量調整、食欲刺激和營養咨詢。關于劑量調整原則，見[用法用量]。
嚴重感染
本品可引起嚴重和致命性感染。多數感染與3級或3級以上中性粒細胞減少癥無關
(見[不良反應] )。
本品治療后報告的非典型性感染包括但不限于真菌性肺炎和皰疹病毒感染。
治療期間監測感染的體征和癥狀，及時評估和治療。
意識模糊狀態和頭暈
本品可引起危及生命的神經系統毒性。
本品可引起意識模糊狀態和頭暈。應指導患者避免頭暈或意識模糊狀態可能引發問
題的場合，并指示患者在未得到充分醫學建議的情況下，不可服用可能導致頭暈或意識
模糊狀態的其他藥物。應建議患者在癥狀級解前不要駕駛或操作重型機械。
低鈉血癥
本品可引起重度或危及生命的低鈉血癥(見[不良反應])。
應在治療前、治療期間以及有臨床指征時監測患者的血鈉水平。在治療的前2個月
內應增加監測頻率。在并發高血糖癥(血清葡萄糖> 150 mg/dL)和高血清M蛋白水平時，
校正血鈉水平。應根據醫學指南對低鈉血癥進行治療(靜脈注射氯化鈉溶液和或鹽片)，
包括飲食檢查。
患者可能需要暫停給藥和/或調整劑量。關于劑最調整原則，見[用法用量]。
白內障
部分患者在接受本品治療期間發生了新發白內障或白內障惡化。白內障的治療通常
需手術摘除白內障。
對駕駛和操縱機械能力的影響
本品可能會對駕駛和操縱機械的能力產生重大影響。本品可引起疲乏、意識模糊狀
態和頭暈。應指示患者避免任何頭暈或意識模糊狀態可能造成安全隱患的場合，并指示
患者在未得到充分醫學建議的情況下，不要服用可能導致頭暈或意識模糊狀態的其他藥
物。應建議患者在山現任何以上癥狀時避免駕駛或操作機械。
對QTc間期的影響
在既往接受多種治療的血液腫瘤患者中，評價了本品每周兩次且每次最高達175mg
(獲批推薦劑量的2.2倍)的多次給藥對QTc間期的影響。在治療劑量水平下，本品對
QTc間期無明顯影響(不超過20 ms)。.

避孕
應建議有生育能力的女性在使用本品治療期間以及末次服藥后至少1周內避免懷孕
或性生活。建議有生育能力的女性在開始使用本品治療前進行妊娠檢測。
應建議有生育能力的女性和有生育能力的男性患者在使用本品治療期間以及末次
服藥后至少1周內，使用有效的避孕措施或避免性生活，以避免懷孕。
孕婦
首次使用本品進行治療前，須確認育齡女性的妊娠狀態。
目前尚無孕婦使用本品的數據。在動物中進行的研究顯示本品會對胎兒造成傷害
(見[藥理毒理] )。不建議孕婦以及未采取避孕措施的育齡女性使用本品
如果患者在本品服藥期間懷孕，應立即停用本品，并告知患者該藥晶對胎兒的潛在
危害。
生育力
基于動物研究結果，本品可能會損害育齡男性和女性的生育力(見[藥理毒理)。
哺乳期婦女
尚不明確本品或其代謝產物是否通過人的乳汁分泌。無法排除對母乳喂養嬰兒的風
險。在使用本品治療期間以及末次服藥后1周內應停止哺乳。

臨床研究
對乙酰氨基酚:與對乙酰氨基酚( 日劑量最高1000 mg)聯用時，未觀察到本品藥
代動力學存在有臨床意義的差異。
體外研究
CYP酶:塞利尼索不會抑制CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、 CYP2C9、CYP2C19或
CYP3A4/5.塞利尼索不是CYP3A4、CYP1A2或CYP2B6的誘導劑。

一般來說，用藥過量與標準給藥報告的不良反應相似，通常在1周內可逆。
癥狀
潛在的急性癥狀包括惡心、嘔吐、腹瀉、脫水和意識模糊。潛在的其他不良反應還
包括血鈉水平降低、肝酶升高和血細胞計數下降。應對患者進行密切監測，并酌情提供
支持性治療。迄今為止，沒有因用藥過量而死亡的報告。
管理
如果用藥過量，應監測患者的任何不良反應，并立即提供適當的對癥治療。

在STORM研究(KCP-330-012; NCT02336815)中評價了本品聯合地塞米松的療效。
STORM是一項在復發/難治多發性骨髓瘤患者中開展的多中心、單臂、開放性研究。
STORM的第2部分納入了122例既往接受過3種或以上抗骨髓瘤治療方案，包括烷化劑、
糖皮質激素、硼替佐米、卡非佐米、來那度胺、泊馬度胺和抗CD38單克隆抗體;已確
認為對糖皮質激素、蛋白酶體抑制劑、免疫調節劑、抗CD38單克隆抗體難治和術線治
療方案難治的復發或難治性患者。

藥理作用
塞利尼索通過阻滯核輸出蛋白1 (XPO1) ，可逆性抑制腫瘤抑制蛋白(TSPs) 、
生長調節蛋白和致癌蛋白mRNA的核輸出。塞利尼索對XPO1的抑制作用導致TSPs在
細胞核內積聚，c-myc、 細胞周期蛋白D1 (cyclin D1)等癌蛋白減少，細胞周期阻滯和
癌細胞凋亡。塞利尼索對多發性骨髓瘤細胞可見體外促凋亡活性，并在多發性骨髓瘤和
彌漫性大B細胞淋巴瘤的小鼠異種移植模型中可見抗腫瘤活性。塞利尼索聯合地塞米松
或硼替佐米在體外對多發性骨髓瘤具有協同的細胞毒作用，并增強了對包括蛋白酶體抑
制劑耐藥在內的小鼠多發性骨髓瘤移植瘤體內模型的抗腫瘤活性。
毒理研究.
遺傳毒性
塞利尼索在體外細菌回復突變(Ames)試驗中顯示無致突變性;在人淋巴細胞體
外細胞遺傳學試驗和大鼠體內微核試驗中均未導致染色體斷裂。
生殖毒性
塞利尼索尚未開展生育力毒性試驗。大鼠和猴連續13 周經口給予塞利尼索重復給
藥毒性試驗中，在≥1 mg/kg劑量水平下，觀察到大鼠附睪和睪丸中的精子、精子細胞
和生精細胞減少;在≥2 mg/kg劑量水平下，觀察到大鼠卵巢卵泡減少;在≥1.5 mg/kg
劑量水平下，觀察到猴舉丸出現單細胞壞死。這些劑量的系統暴露量分別約為人推薦劑
量80mg下暴露量(AUC)的0.11、0.28和0.53倍。
胚胎-胎兒發育試驗中，妊娠大鼠于器官發生期間每天經口給予塞利尼索0、0.25、
0.75或2 mg/kg,可引起不完整骨化或延遲骨化、骨骼變異。與對照組相比，0.75mg/kg
組(約為推薦劑量下人體曲線下面積[AUC]的0.08倍)可見胎兒體重下降，2 mg/kg劑
量下可見畸形，包括小眼癥、胎兒水腫、腎異位和永存動脈干。
致癌性
塞利尼索尚未開展致癌性試驗。

本品在3 mg/m2~>85 mg/m2的劑量范圍內(基于休表面積1.7 m2，是推薦劑量的0.05
至1.44倍) Cmx和AUCI隨劑量成比例增加。穩態時，未觀察到有臨床意義的蓄積。表8
列出了惡性血液腫瘤患者接受本品單次給藥后的Cmax和AUCo-INP。
吸收
本品口服給藥后4小時內達到Cmax，
同時給予的高脂餐(800~ 1,000卡路里,飲食中來自脂肪的總卡路里含量約為50％)，
對于塞利尼索藥代動力學的影響不具有臨床意義。
分布
癌癥患者中塞利尼索的表觀分布容積為133 L,蛋白結合率為95％。
消除
本品單次給藥后，平均半衰期為6~8小時。癌癥患者中塞利尼索的表觀總清除率為
18.6 L/h。
代謝
塞利尼索通過CYP3A4、多種UDP-葡糖苷酸轉移酶(UGTs)和谷胱甘肽S_轉移酶
(GSTs)代謝。
特殊人群
根據年齡(18~94歲) 、性別、體重(36~168kg) 、種族、輕度至重度腎功能損
害(基于Cockcroft Gault公式估算，CLCR: 15~89 mL/min)和疾病類型(血液學非彌漫
性大B細胞淋巴瘤，實體瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤)，未觀察到塞利尼索的藥代動力
學存在有臨床意義的差異。尚不清楚終末期腎病(CLcR <15 mL/min)或血液透析對塞
利尼索的藥代動力學的影響。輕度肝損害對塞利尼索藥代動力學的影響不具有臨床意義。
尚不清楚中重度肝損害對塞利尼索藥代動力學的影響。