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【商品名稱】司泰林
【通用名稱】烏苯美司片
【規　　格】30mg
【生產企業】西安萬隆制藥股份有限公司
【有效期】24個月
【批準文號】國藥準字H20140117

【成分】...查看更多>烏苯美司<收起
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本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫學藥學專業人士閱讀。

處方藥~~須憑處方在藥師指導下購買和使用~~ 司泰林（烏苯美司片）

司泰林（烏苯美司片）說明書

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司泰林（烏苯美司片）說明書

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【司泰林藥品名稱】	通用名稱：烏苯美司片英文名稱：Ubenimex Tablets 漢語拼音：Wubenmeisi Pian
【司泰林成份】	本品主要成份為烏苯美司，化學名稱：N-[（2S，3R）-4-苯基-3-氨基-2-羥基丁酰]-L-亮氨酸。分子式：C16H24N2O4 分子量：308.37
【司泰林性狀】	本品為白色片。
【司泰林適應癥】	本品可增強免疫功能，用于抗癌化療、放療的輔助治療，老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后，以及其他實體瘤患者。
【司泰林規格】	30mg
【司泰林用法用量】	成人，一日30mg（1片），一次（早晨空腹口服）或分3次口服；兒童酌減，或遵醫囑。如癥狀緩解，可每周服用2-3次。
【司泰林不良反應】	偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶[AST(GOT)·ALT(GPT)]升高，均屬輕度，一般在口服過程中或停藥后消失。日本對2164例用藥者（上市前考察939例，上市后考察1225例）的不良反應進行統計，本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2％，不良反應發生率僅為2.3％，主要為肝功能損害異常[AST(GOT)·ALT(GPT)]上升約占1.8％，皮膚異常（出疹、發紅、瘙癢感等）約為1.3％、消化道異常（惡心、嘔吐、食欲不振等）約為0.9％。肝臟：AST(GOT)上升、ALT(GPT)上升：不足0.1-5％皮膚：出疹、發紅、瘙癢感：不足0.1-5％；脫毛：不足0.1％。消化器官：惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛：不足0.1-5％；腹部飽脹感、腹瀉：不足0.1％。精神神經系統：頭痛：不足0.1-5％；顫抖感、麻痹感：不足0.1％。其他：口腔內異樣感：不足0.1-5％；浮腫：不足0.1％。查看完整
【司泰林禁忌】	未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【司泰林注意事項】	未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
【司泰林孕婦及哺乳期婦女用藥】	動物試驗表明本品可能導致胎兒發育不全，孕婦或有妊娠可能的婦女應權衡利弊，慎重用藥。動物試驗表明本品可經乳汁分泌，哺乳期婦女應避免使用本品。
【司泰林兒童用藥】	兒童用藥的安全性尚未確定，應慎重用藥。
【司泰林老年用藥】	一般高齡患者的生理功能有所下降，應慎重用藥。
【司泰林藥物相互作用】	尚未明確。
【司泰林藥物過量】	未進行該項實驗且無可靠參考文獻。動物實驗中使用本品4周，給藥量超過25mg/kg/天的混食大鼠進行病理組織學檢查，有腎變性、壞死結果出現。
【司泰林藥理毒理】	本品從鏈霉菌屬（Streptomyces ofivoreticuli）的培養液中分離所得的二肽化合物，可競爭性地抑制氨肽酶B（aminopeptidase B）及亮氨酸肽酶（Leucineamino peptidas）。增強T細胞的功能，使NK細胞的殺傷活力增強，且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓細胞的再生及分化。本品抗腫瘤機制尚不明確，可能干擾腫瘤細胞的代謝，抑制腫瘤細胞增生，使腫瘤細胞凋亡，并激活人體細胞免疫功能，刺激細胞因子的生成和分泌，促進抗腫瘤效應細胞的產生和增值。
【司泰林藥代動力學】	本品口服吸收良好、迅速，1小時后血藥濃度可達峰值。本品約有15％在肝中被代謝為羥基烏苯美司。給藥量的80-85％以原形自尿排出。
【司泰林貯藏】	密封保存。
【司泰林包裝】	鋁塑包裝，6片/板/盒,26片/板/盒,46片/板/盒。
【司泰林有效期】	24個月
【司泰林執行標準】	國家藥品標準YBH03992014
【司泰林批準文號】	國藥準字H20140117
【司泰林生產企業】	企業名稱：西安萬隆制藥股份有限公司生產地址：楊凌農業高新技術產業示范區永安路2號