曾接受過治療的患者出現(xiàn)的不良事件對于曾接受過治療的患者，本品的安全性評價是基于來自隨機臨床試驗中安全性數(shù)據(jù)的匯總分析，臨床試驗P005、P018和P019 報告了507 名患者服用本品推薦劑量400 mg，每日兩次合并優(yōu)化背景療法 （OBT）治療，與對照組282 名接受安慰劑合并OBT聯(lián)合治療的患者...