本品只能吸入使用。藥瓶只能插入能倍樂?吸入器中，并通過能倍樂?吸入器吸入使用（參見用藥說明）。
一個藥用劑量包含從能倍樂?吸入器噴出的 2 噴。
成人的推薦劑量是噻托溴銨5ug,每日1次，每次吸入2噴，每日在相同的時間通過能倍 樂吸入器吸入。
不應超過推薦劑量使用本品。
特殊人群：
老年患者可以按推薦劑量使用本品。
伴有腎功能不全的患者也可以按推薦劑量使用本品。然而，與所有其他主要經腎臟排泄 的藥物一樣，對伴有中度到重度腎功能不全的患者（肌肝清除率＜50ml/分鐘），應對本品的 使用予以密切監測（參見[注意事項]）。
伴有肝功能不全的患者可以按推薦劑量使用本品（參見[藥代動力學]）。
COPD通常不發生于兒童。
用藥說明
產品介紹
本品噻托溴銨吸入噴霧劑。開始使用本品前請仔細閱讀用藥方法。
如果超過 7 天未使用該品，應先朝地面釋放 1 撳。
如果超過 21 天未使用該品，應按照“初次使用前的準備”項下重復步驟 4 至 6，直至見到水霧噴出。然后再重復步驟 4 至 6 三次。
請勿觸碰透明底座內的針刺器。
能倍樂?吸入器的保養
只需用濕布或濕紙巾清潔吸嘴，包括吸嘴內部的金屬部分，每周至少一次。
吸嘴上如有輕微褪色不會影響本吸入器的性能。
如有必要，使用濕布擦拭能倍樂?吸入器外表面。
何時需要更換新的噻托溴銨羅吸入噴霧劑
本吸入噴霧劑中含 60 噴（30 個藥用劑量），應按照指示方法使用（每日一次，每次 2 噴）。
藥物劑量指示計可以顯示大致剩余藥量。
當藥物劑量指示計指針進入刻度的紅色區域時，需要更換一個新的噻托溴銨吸入噴霧劑，此時大約還剩余 7 天的藥量（14 噴）。
一旦藥物劑量指示計指針到達紅色刻度末端，本品的能倍樂?吸入器會自動鎖住，這表明已經沒有更多的劑量可以釋放。此時，透明底座不能再旋動。
自初次使用本品后三個月，即使藥物尚未用完也應當丟棄。

安全性特征概述
列出的不良反應中，許多與本品的抗膽堿能特性有關。
不良反應的表格概述
以下列舉的不良反應發生率基于持續4周至1年治療的7項慢阻肺的安慰劑對照臨床試 驗（3282名患者）和6項哮喘治療的安慰劑對照臨床試驗（1256名患者）的匯總結果中噻托溴銨（tiotropium）組觀察到的藥物不良反應（即與噻托溴銨有關的事件）的大致發生率。
發生頻率定義如下：
十分常見（＞1/10）；常見（＞1/100 到＜1/10）；偶見（＞1/1,000 到＜1/100）；罕見（＞1/10,000 到＜1/1,000）；十分罕見（＜1/10,000）；不明確（基于現有數據無法評估）。
代謝與營養異常：
■不明確：脫水;
神經系統異常：
?偶見：頭暈；頭痛
?罕見：失眠；
眼部異常：
?罕見：青光眼；眼內壓升高;視物模糊；
心臟異常：
-罕 見：房顫；心悸；室上性心動過速；心動過速
呼吸系統、胸部及縱隔異常：
■偶見：咳嗽；咽炎；發聲困難；
-罕見：鼻鈕；支氣管痙攣；喉炎;
-不明確：鼻竇炎;
胃腸道異常：
?常見：口干；
?偶見：便秘；口咽部念珠菌病；
?罕 見：吞咽困難；胃食管反流病；頻齒；牙齦炎；舌炎;
?不明確：口腔炎；腸梗阻，包括麻痹性腸梗阻；惡心;
皮膚和皮下組織異常，免疫系統異常：
-偶見：皮疹；瘙癢；
?罕見；血管神經性水腫；専麻疹；皮膚感染/皮膚潰瘍；皮膚干燥
?不明確：超敏反應（包括速發型超敏反應）；過敏反應；
肌肉骨骼系統和結締組織異常：
-不明確：關節腫脹
腎臟和泌尿道異常:
■偶見；尿潴留；排尿困難；
?罕見：尿路感染；
特定不良反應描述
在慢阻肺對照臨床研究中，常見的不良反應為抗膽堿能不良反應，例如口干，發生率約 為 2.9％ 。
在7項慢阻肺臨床研究中，3,282名接受噬托釵治療的患者中有3人（0.1％）因口干而 導致停藥。
與抗膽堿能性相關的嚴重不良反應包括青光眼、便秘、腸梗阻（包括麻痹性腸梗阻）和 尿潴留。
其他特殊人群
抗膽堿能作用可能隨著年齡增高而增強。
疑似不良反應的報告
藥品獲得上市許可后，繼續報告可疑的不良反應很重要。籍此可以對藥品的獲益/風險 平衡進行持續監測。醫療衛生專業人士應通過可行的報告途徑向國家衛生監管機構報告任何 可疑的不良反應。

本品作為一種每日一次維持治療的支氣管擴張劑，不應用于支氣管痙攣急性發作的初始 治療，也不應用于急性癥狀的緩解治療。對于急性發作，應使用速效β2受體激動劑。
吸入本品藥液后可能發生速發型超敏反應。
與其他抗膽堿能藥物一樣,本品應慎用于窄角型青光眼、前列腺增生或膀胱頸梗阻患者。 ?吸入藥物可能會引起吸入性支氣管痙攣。
噻托銨（tiotropium）應慎用于在近期發生過心肌梗死的患者（＜6個月）；慎用于任何不 穩定的心律失常或者危及生命的心律失常或者需要干預的心律失常或者在過去一年中藥物 治療發生變化的患者；過去一年內因心力衰竭住院（NYHA分級為III級或IV級）的患者也應 謹慎使用嗟托鍍。這些患者被排除在臨床試驗外，并且這類病情可能受到抗膽堿能作用機制 的影響。
在伴有中到重度腎功能不全（肌酹清除率＜50ml/min）患者中，由于藥物的血漿濃度隨功能的降低而增高，故在這些患者中，僅應在預期獲益超過潛在風險時使用本品。目前尚 能不全患者長期使用本品的經驗（參見[藥代動力學]）。
。應告知患者藥物進入眼內可能引發或加重窄角
眼痛或眼部不適、暫時性視力模糊、與結膜充血所致的紅眼有關的視覺暈輪或彩色影像和角膜水腫。一旦發生上述任意兩個或以上的癥狀，應立即停用嚎托漠錢并咨詢醫療 專業人士。
已經觀察到抗膽堿能藥物治療中會出現口干癥狀，長期口干可能與頻齒有關。
本品每日最多使用1次(參見[藥物過量])。
本品的藥瓶只能和能倍樂吸入器一起使用。
對駕駛和操作機器能力的影響
目前尚無針對本品對駕駛和操作機器能力影響的研究。出現頭暈或視力模糊可能會影響 駕駛或操作機器的能力。

妊娠
妊娠期婦女使用噻托銨(tiotropium)的數據資料非常有限。臨床前研究表明，當給藥 劑量為臨床使用劑量時未發現直接或間接的關于生殖毒性的有害影響。作為一項預防措施， 在妊娠期間最好避免使用本品。
哺乳期
目前尚無關于哺乳期婦女暴露于噬托漠鍍的臨床數據。基于哺乳期嚙齒類動物的研究， 少量噻托溴銨會分泌到母乳中。
因此，本品不應該用于妊娠或哺乳期婦女，除非所預期的獲益超過對未出生的胎兒或嬰 兒可能帶來的任何風險。
生育能力
目前尚無關于噬托鞍對生育能力影響的臨床數據。一項噻托銨臨床前研究顯示，沒有跡 象表明藥物對生育能力有任何不良影響(見毒理研究)。

藥理作用
噻托溴銨為長效的抗膽堿能藥物，它對五種膽堿受體（M1?M5）具有相似的親和性。 通過和平滑肌上的M3受體結合產生對支氣管平滑肌的擴張作用。這種作用具有競爭性和可 逆性。體內、體外研究顯示本品具有劑量依賴性的、可持續24h的抑制乙酰甲膽堿誘導的支 氣管收縮作用。本品對支氣管的擴張作用具有突出的定位選擇性。
毒理研究
生殖毒性：大鼠吸入劑量達1.689mg/kg/d的噻托溴銨（按體表面積計算，約為臨床推 薦日劑量的760倍）。對生育力未見影響。大鼠吸入劑量達0.078mg/kg/d的噻托溴銨（按體 表面積計算，約為臨床推薦日劑量的35倍），有流產，活胎數量和平均胎兒重量減少，胎兒 的性成熟延遲的作用；兔吸入劑量達0.4 mg/kg/d的噻托溴銨（按體表面積計算，約為臨床 推薦日劑量的360倍），增加植入后的丟失。但在大鼠和兔吸入劑量分別為0.009和0.088 mg/kg/d的噻托溴銨（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的4和80倍），未見這種作用。
遺傳毒性：曝托漠鍍細菌基因突變試驗、V79中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗、人淋巴 細胞體外染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗結果均為陰性。
致癌性：大鼠吸入噬托漠錢劑量達0.059mg/kg/d （按體表面積計算，相當于臨床推薦日 劑量的25倍）104周，雌性小鼠吸入的噻托溴銨劑量達0.145mg/kg/d （按體表面積計算， 相當于臨床推薦日劑量的35倍）83周，雄性小鼠吸入的噻托溴銨劑量達0.002mg/kg/d （按 體表面積計算，相當于臨床推薦日劑量的0.5倍）101周，未觀察到致癌作用。

a）總體概述
噻托溴銨是一種非手性季銨化合物，略溶于水。噻托溴銨能夠以吸入溶液形式通過能倍 樂吸入器給藥。吸入藥量的約40％沉積于靶器官-肺，而其余藥量則沉積于胃腸道。以下一些藥代動力學數據是在高于治療推薦劑量下獲得的。
b）給藥后活性成分的總體特征
吸收：年輕的健康志愿者吸入藥液后，尿液排泄數據表明約33％的吸入藥量進入體循環。噻托溴銨口服溶液的絕對生物利用度只有2~3％。食物不會影響該季銨化合物的吸收。
吸入后5-7分鐘，觀察到噻托銨（tiotropium）達到血藥峰濃度。
穩態時，在慢阻肺患者中達到曝托鍍血漿峰濃度10.5pg/ml，接著以多房室方式迅速下降。穩態時的血藥谷濃度為1.60pg/ml。
噻托銨通過能倍樂吸入器吸入后的全身暴露與通過藥粉吸入器器吸入的相似。
分布:該藥物的血漿蛋白結合率為72％,分布容積為32L/kg。盡管藥物在肺部的局部 濃度未知，但該給藥方式提示肺部有非常高的藥物濃度。對大鼠的研究顯示，囉托鞍不會透 過血腦屏障達到任何有意義的需要濃度。