黃褐斑是讓人比較煩惱的事情，尤其是對于一些愛美的女士來講，長期的熬夜、懷孕等都是會使人們出現一些黃褐斑的。有一些患者就希望可以通過藥物的方法來祛除臉上的黃褐斑。黃褐斑服用妥塞敏治療效果怎么樣？康德樂大藥房專注處方藥，康德樂執(zhí)業(yè)藥師為您解答：

 

　　黃褐斑服用妥塞敏治療效果怎么樣？

 

　　黃褐斑是一種常見的后天性面部色素性病變，屬于慢性難治性色素沉著性疾病，表現為面部兩側對稱性的棕褐色沉著，并隨季節(jié)的不同或女性的生理周期而變化。黃褐斑多見于育齡期婦女。

 

　　氨甲環(huán)酸是一種抗纖溶止血藥物，它通過阻斷纖溶酶原分子上的賴氨酸結合點而發(fā)揮抗纖維蛋白溶解的作用，但不會增加凝血酶原的活性，對各種凝血參數無影響，也未發(fā)現有增加血栓形成的可能，可通過口服、靜脈、漱口等方法給藥，在臨床上廣泛地用于治療各種出血。1979年，二條貞子（日本）首先報道了氨甲環(huán)酸有治療黃褐斑的作用，此后還有相似的報道。為了進一步探索此方法的可行性，自2006年6月至2007年7月，使用氨甲環(huán)酸治療256例黃褐斑患者，取得了較好的效果。（資料來源：吳溯帆，石杭燕，陳永，師麗麗，嚴 晟，陳達，郭金才， 韓菲，《口服氨甲環(huán)酸治療黃褐斑的臨床觀察》）

 

　　妥塞敏藥理作用是什么？

 

　　妥塞敏藥理作用：血循環(huán)中存在各種纖溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纖溶酶素（antiplasmin）等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物（如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白（原）的精氨酸和賴氨酞肽鏈形成纖維蛋白降解產物，并引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上。賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用，減少纖溶酶原的吸附率，從而減少纖溶酶原的激活程度，以減少出血。妥塞敏的化學結構與賴氨酸（1,5-二氨基己酸）相似，因此也能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，終達到止血效果。妥塞敏尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補體（C1）的作用，從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發(fā)生。

 

　　康德樂大藥房藥師溫馨提醒：生活中臉上長黃褐斑的女性非常多，這個病使女性們非常困擾，此疾病嚴重影響女性的容貌美觀，所以要積極的祛除。黃褐斑患者除了要積極治療外，生活中還需做好正確的護理工作，這樣對治療黃褐斑也是有幫助。如果您對藥物有疑問，請撥打康德樂處方藥熱線：400-168-0606，亦可關注康德樂大藥房公眾號kdlyao，健康優(yōu)惠即時明了！